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固體ATMP氨基三亞甲基膦酸含量的測定

2014/3/24

氨基三亞甲基膦酸含量的測定

1。方法提要：在PH約10的介質(zhì)中。氨基三亞甲基膦酸與鋅離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。在試液中加入過量的氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，以絡(luò)黑T為指標(biāo)劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。
2。試劑和材料
    1）：氯化鋅：c(ZnCl2)約0.015mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
    2）：乙二胺四乙酸二鈉：c(EDTA)約0.015mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
    3）：氫氧化鈉：8g/L溶液。
    4）：氨-氯化銨緩沖溶液：PH值約10
    5）：中性紅指示液：1g/L溶液。
3。分析步驟：移取20.00ml試液A，置于 500mL錐形瓶中。加1滴中性紅指標(biāo)液，滴加氫氧化鈉溶液至溶液由紅色變?yōu)辄S色為止。加入5ml氨-氯化銨緩沖溶液，再用移液管加入20.00ml氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，加熱至40-70度，冷卻至室溫，加1-2滴絡(luò)黑T指示液、10mL水，用乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色即為終點(diǎn)。
4。分析結(jié)果的表述：
          以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示的氨基三亞甲基膦酸含量W2按式（2-15 ）計(jì)算：


 式中:   c2——氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,mol/lL
             v2——加入的氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積，mL
             c1——乙二胺四乙酸二鈉滴定溶液的實(shí)際濃度，mol/L
             v1——滴定消耗乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL
        m0——試料質(zhì)量，g
        0.299——與1.00ml氯化鋅溶液[C(ZnCl2)=1.00mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜陌被齺喖谆⑺岬馁|(zhì)量。

 

來源：水重劑和工業(yè)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)分析方法

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